Letzten Herbst sprach ich mit Nicole Lynn (Perry) Ó Catháin. Sie erinnern sich vielleicht an Nicole aus The Feminist Monetary Handbook. So viele Leser interessierten sich für die Geschichten dieser Frauen, und Nicole hatte die phänomenale Idee, eine Serie zu machen, die sie einholt und wie ihr Leben fünf Jahre später aussieht. Das ist diese Serie.
Wenn Sie diese Serie unterstützen möchten, bitte Spenden Sie an das Lavender Rights Undertaking.
Falls Sie The Feminist Monetary Handbook noch nicht gelesen haben, kaufe es hier damit Sie die Hintergrundgeschichten dieser Frauen bekommen können!
Wir starten die Serie, indem wir uns mit Heather Watkins von treffen Langsame Wanderer sehen mehr. Wir haben den Kontakt zu Heather nicht ganz verloren – sie hat dazu beigetragen Intersektionales Geld Serien während der Pandemie und conflict sehr aktiv in Medieninterviews auf anderen Verkaufsstellen.
Zuallererst, wie geht es dir, Heather? Irgendwelche Neuigkeiten aus dem Privat- oder Berufsleben, die Sie seit 2018 mit den Lesern teilen möchten?
Oh, seit dieser Zeit ist so viel passiert, was die ganze Bandbreite an Erfahrungen und Emotionen abdeckt.
Vom Verlust meines Vaters, der bei uns und unter meiner Obhut als seine primäre Bezugsperson lebte, bis hin zur Pandemie und mehr Verlust von Familie und Freunden.
Es gab auch ziemlich viel Gleichgewicht mit großen Freudenausbrüchen wie den vielen Opps für die Interessenvertretung. Dazu gehören Artikel zum Thema Behinderung, in denen ich mitgewirkt oder geschrieben habe, Podcast-Interviews, weitere Projekte und Beiratstätigkeiten.
Ich bin auch ein Peer-Forscher für ein bevorstehendes Studium über Schwangerschaftserfahrungen und -ergebnisse für schwarze und lateinamerikanische Frauen mit körperlichen Behinderungen. Oh, und letzten Sommer haben wir (meine Tochter und ich) für einen bevorstehenden Dokumentarfilm gedreht, von dem ich glaube, dass er irgendwann in diesem Jahr erscheinen wird.
Es tut mir so leid um deinen Vater und den Verlust von Freunden und Familie. Obwohl ich weiß, dass dies eine Erfahrung ist, die so viele von uns in den letzten drei Jahren in einer Model der anderen durchgemacht haben, löscht das nicht den enormen Schmerz des persönlichen Verlustes. Ich denke immer an dich, während du diese Trauer trägst.
Und bitte lassen Sie uns wissen, wann dieser Dokumentarfilm herauskommt. Wir würden uns freuen, es zu sehen.
Ich habe das Gefühl, dass es in den letzten Jahren im Bereich der Behindertenfinanzierung so viel zu besprechen gab. Beginnen wir mit den positiven Dingen? Beispielsweise wurde das ABLE Age Adjustment Act verabschiedet, das es mehr Menschen ermöglichen wird, ab 2026 geschützte Vermögenswerte aufzubauen. Einige Staaten, wie Kalifornien, haben ihre Vermögensgrenzen für einige Programme wie Medicaid (Medi-Cal.) neu bewertet.
Gibt es andere große berichtenswerte Geschichten, auf die Sie eingestellt sind und die constructive Bewegungen waren?
Ja, ich denke, der Schuldenerlassplan für Studentendarlehen ist ein Schritt in die richtige Richtung. Dies würde so viele behinderte Menschen betreffen, insbesondere Farbige, die Studiendarlehen aufgenommen haben, um ihre Ausbildung zu finanzieren. Viele von ihnen leben bereits an oder unter der Armutsgrenze, und der Erlass von Studentendarlehen würde helfen, Schulden abzubauen, und könnte es ermöglichen, das Einkommen für andere Aspekte der Lebensqualität einzusetzen.
Nun warten wir alle mit angehaltenem Atem auf das Kommende SCOTUS-Entscheidung ob diese Entscheidung aufgehoben wird.
Hoffen wir, dass die Entscheidung in die richtige Richtung geht! Der Fall, über den sie entscheiden, ist die 20.000-Greenback-Vergebung für alle – unabhängig vom Behinderungsstatus. Allerdings könnte das Programm insbesondere auf behinderte Kreditnehmer übergroße Auswirkungen haben. Es gibt auch ein separates Programm zur Entlassung von Behinderten, das nicht von all dem Tumult betroffen ist – tatsächlich das Entlassungsprogramm für Behinderte soll im Juli 2023 noch besser werden.
Leider können wir nicht über die vergangenen Jahre sprechen, ohne auch über die negativen Aspekte zu sprechen.
Amerika scheint sich einer Artwork passiver Eugenik verschrieben zu haben, wenn es um Menschen mit hohem Risiko und diese Pandemie geht. Wenn Menschen nicht in Gemeinschaftsräume gehen können, die unzugänglich gemacht wurden, ist es für sie schwierig, ein Einkommen zu verdienen oder sogar Zugang zu grundlegenden, lebenswichtigen Dienstleistungen in der Gemeinschaft zu erhalten.
Es gibt auch einen noch größeren Mangel an Arbeitskräften in vielen dieser Dienstleistungspositionen, was den Zugang zu Behindertendiensten noch schwieriger macht als noch vor ein paar Jahren.
Ich frage mich, was Sie in den letzten Jahren dazu gedacht haben. Und wie hat es Sie an bestimmten Stellen persönlich beeinflusst, wenn Sie gerne etwas mitteilen möchten?
Ja, so viel davon hat große Teile der Behindertengemeinschaft (offensichtliche, nicht offensichtliche, chronische Krankheit) auf viele Arten, die Sie skizziert haben, stark beeinflusst.
Ich habe eine angeborene Kind von Muskeldystrophie, die meine Beweglichkeit und jetzt meine Atemmuskulatur beeinträchtigt. Ich benutze seit über 15 Jahren Mobilitätshilfen und auch ein Beatmungsgerät zur Unterstützung der Atmung im Schlaf, da ich sonst ein Atemversagen riskieren könnte.
Sie können sich additionally vorstellen, wie ängstlich es ist, wenn Sie von einem Virus hören, das sich auf Lunge, Organe, Gehirnfunktion, Energieniveau usw. auswirken kann. Denken Sie auch an einen Punkt während der Sperrungen im Jahr 2020 während dieser anhaltenden Pandemie, an dem es schwierig wurde, mein gewohntes zu bekommen Lebensmittellieferung. Normalerweise bestelle ich aus Gründen der Einfachheit und Bequemlichkeit on-line, und was normalerweise ein oder zwei Tage dauern würde, um es zu erhalten, dauerte plötzlich Wochen, bis es geliefert wurde.
Ich habe auch darauf geachtet, alle Vorsichtsmaßnahmen zu treffen und tue es immer noch, meistens indem ich drinnen blieb und nicht ausging, es sei denn, es conflict absolut notwendig. Telemedizin ist eine großartige Choice, ebenso wie In-House-Vax-Programme und Blutabnahmen durch cellular Labors. Diese Optionen gaben mir mehr Seelenfrieden.
Es conflict mir jedoch überhaupt nicht entgangen, dass viel zu viele Menschen, insbesondere behinderte BIPOC-Leute, die in überfüllten Städten, auf dem Land und in Kleinstädten leben, mit Graden der Unzugänglichkeit zu kämpfen hatten und immer noch haben.
Außerdem gibt es viele behinderte Menschen, insbesondere Farbige, die sich um sich selbst kümmern, Betreuungspflichten haben und in Haushalten mit mehreren Generationen leben, in denen es wenig oder keinen Raum gibt, sich zu isolieren und / oder unter Quarantäne zu stellen, wenn jemand krank wird.
Wir haben einige dieser Geschichten gehört und können uns nur die Anzahl der Geschichten vorstellen, von denen wir nichts hören. Immer noch haben viel zu viele Veranstaltungen und Organisationen die Maskenpflicht fallen gelassen, und viele kehren standardmäßig zu persönlichen Kontakten zurück, als ob wir alle plötzlich mit Enterprise as ordinary in die Tage vor der Pandemie zurückkehren würden.
Newsflash: Das passiert nicht, Leute.
Schwer zuzustimmen. Haben Sie insgesamt das Gefühl, dass sich in diesem Bereich mehr constructive oder unfavorable Veränderungen ergeben haben? Oder ist es eine Scenario, zwei Schritte vorwärts, einen Schritt zurück?
In gewisser Weise ja, wenn wir Dinge wie die Möglichkeit von Fernarbeit und Telemedizin in Betracht ziehen, hybride Veranstaltungen, bei denen die Teilnahme virtuell von der Sicherheit und dem Komfort von zu Hause aus erfolgen kann.
Es beunruhigt mich sehr, dass wir zu mehr persönlichen Anforderungen zurückkehren und keine Masken benötigen, da viele behinderte Menschen nicht als Bevölkerungsgruppe berücksichtigt werden, die teilnehmen und wie nicht behinderte Gleichaltrige / Kollegen geschätzt werden könnten.
Gibt es bestimmte Themen, die wir noch nicht behandelt haben und die in diesem Second wichtig sind, wenn es um die Finanzierung von Arbeitsunfähigkeit geht?
Ja, ich denke daran, dass die Inflation für quick alle ein Faktor ist, aber besonders für diejenigen von uns, die aus marginalisierten Identitäten und Gemeinschaften stammen und an oder unter der Armutsgrenze leben.
Viele behinderte Menschen, die möglicherweise eine kleine Aufstockung der Unterstützung erhalten haben, haben gesehen, wie die Hilfe allmählich versiegt. Dinge wie SNAP/EBT-Nothilfe sind endet diesen Monat für viele Einzelpersonen und Familien in 32 Staaten.
Stellen Sie sich vor, wie viele Menschen Entscheidungen treffen müssen oder ob sie genug Lebensmittel kaufen und/oder auf dringend benötigte Medikamente verzichten sollen.
Und wie wird es sich auf die Mietzahlungen und die psychische Gesundheit auswirken?
Das ist eine Menge Destabilisierung, und ich glaube nicht, dass die expansive Linse und der größere Spielraum genutzt werden, wenn diese Artwork von politischen Entscheidungen getroffen werden. Es sind diese weitreichenden Wellen, die wir im Auge behalten müssen.
Das ist ein wirklich wichtiger Punkt. Wie werden diese Erfahrungen durch das Frausein weiter geprägt? Oder noch genauer, eine schwarze Frau in Amerika?
Ich denke an meine Erfahrung als schwarze behinderte Frau, Mutter, Hauptbetreuerin eines meiner Elternteile, die bis zu ihrem Tod vor quick 4 Jahren bei uns lebten. Ich kümmerte mich um mich und meine Familie und machte meine Anwaltsarbeit.
Wenn ich mich nicht intestine fühlte oder nicht voll unterstützt wurde, beeinträchtigte das meine Fähigkeit, den Haushalt reibungslos zu führen und eine bessere Pflege zu leisten. Meine Advocacy-Arbeit wurde auf Eis gelegt oder verschoben, um schwankende Mobilitäts- und Energieniveaus auszugleichen, die an anderer Stelle verbraucht wurden.
Ich kenne viele Frauen, die in diesem Kontinuum leben, insbesondere schwarze und braune Frauen, die oft auch behindert sind (offensichtliche, nicht offensichtliche, chronische Krankheit) und aufgrund der Komplexität ihres Lebens mit so viel Verantwortung betraut sind.
Gibt es irgendwelche Worte, die Sie anderen schwarzen behinderten Frauen mit auf den Weg geben möchten, die Hoffnung oder Atempause bieten können, während sie sich in diesen Umständen und Systemen zurechtfinden?
Wisse, dass du nicht allein bist. Versuchen Sie, sich mit anderen schwarzen behinderten Frauen (offensichtlich, nicht offensichtlich, chronisch krank) zu vernetzen, um beim Aufbau einer Gemeinschaft und eines aus Gemeinsamkeit entstandenen Unterstützungsnetzwerks zu helfen.
Dies hilft beim Finden und Austauschen von Ressourcen, Tipps, Informationen und Frustrationen, denn auch das ist wichtig.
Für Leute, die lesen und bessere Verbündete werden wollen, was ist Ihrer Meinung nach wichtig für sie zu wissen, zu tun oder nicht zu tun?
Ich denke, es ist wichtig, dass Verbündete eine unterstützende Rolle spielen und daran denken, dass sie nicht die zentrale Stimme sind.
Es ist intestine, daran zu denken, dass Ich-Quellen mit gelebter Erfahrung im Allgemeinen die besten sind, um über ihr Leben und ihre Auswirkungen durch Maßnahmen und Richtlinien zur Lebensqualität zu informieren.
Vielen Dank, dass Sie Ihre Weisheit und Ihr Fachwissen mit uns geteilt haben – heute und an verschiedenen Stellen in den letzten fünf Jahren! Bevor wir gehen, haben Sie irgendwelche Abschiedsworte für die Leser?
Ja: Versuchen Sie, Ihre eigenen Erfolgsmetriken festzulegen. Es wird an Ihre Bedürfnisse angepasst und spiegelt Ihr Tempo und Ihre persönlichen Maßstäbe wider. Es besteht keine Notwendigkeit, sich mit Gleichaltrigen, Behinderten und Nicht-Behinderten, zu vergleichen.
Denken Sie daran, Sie haben Autonomie und sind der Experte Ihrer eigenen Erfahrung.
Vielen Dank an Heather! Achten Sie darauf, ihre Arbeit weiter zu verfolgen Langsame Wanderer sehen mehr.
